| Resumen |
- Propósito: El antígeno prostático específico (PSA-T), el antígeno prostático fracción Libre (PSA-L) y su cociente, se han utilizado para el diagnóstico de cáncer de próstata. Si las muestras no son conservadas con su Buffer adecuado, ó conservadas a -20øC sus concentraciones in vitro se ven modificadas con el paso del tiempo; dando como resultados diagnósticos erróneos. En la presente investigación, se estudió la forma en que el PSA-T y PSA-L y su cociente se alteran con el paso del tiempo bajo condiciones de temperatura de cuarto, determinando cuales son los umbrales de riesgo de las concentraciones del antígeno prostático específico. Se estudió la estabilidad in vitro de PSA-T y su cociente, fueron analizados en el suero de 83 pacientes. Todos tuvieron PSA Propósito: El antígeno prostático específico (PSA-T), el antígeno prostático fracción Libre (PSA-L) y su cociente, se han utilizado para el diagnóstico de cáncer de próstata. Si las muestras no son conservadas con su Buffer adecuado, ó conservadas a -20øC sus concentraciones in vitro se ven modificadas con el paso del tiempo; dando como resultados diagnósticos erróneos. En la presente investigación, se estudió la forma en que el PSA-T y PSA-L y su cociente se alteran con el paso del tiempo bajo condiciones de temperatura de cuarto, determinando cuales son los umbrales de riesgo de las concentraciones del antígeno prostático específico. Se estudió la estabilidad in vitro de PSA-L , PSA-T y su cociente en suero de pacientes con un PSA-T de 2 ng/mL a 30 ng/mL con cáncer prostático ó hiperplasia prostática benigna (HPB), y en hombres de edad mayor sin enfermedad prostática. Materiales y Métodos: Los efectos del almacenaje a temperatura ambiente -T mayor de 2 ng/mL y menores de 30 ng/mL PSA-T y PSA-L fueron medidos por inmunoensayos enzimáticos comerciales. Los resultados fueron analizados mediante regresión lineal. Resultados: Se encontró una diferencia mínima entre las lecturas. a las 24 horas. A las 48 horas encontramos una diferencia de 1.05 ng/mL. El valor no confiable para las mediciones es a partir de las 72 horas, que es de 1.96 ng/mL, mientras que a las 168 horas se encontró la mayor probabilidad de obtener falsos positivos. Conclusiones: Los rangos que se obtuvieron falsos positivos de acuerdo al tiempo entre su extracción venosa y el tiempo de su inmunoanálisis son: 1) A las 24 horas son de 10.88 ng/mL a 10.47 ng/mL. 2) A las 48 horas son de 10.88 ng/mL a 9.83 ng/mL. 3) A las 72 horas son de 10.88 ng/mL a 8.91 ng/mL. 4) A las 96 horas son de 10.88 ng/mL a 7.69 ng/mL. 5) A las 120 horas son de 10.88 ng/mL a 6.16 ng/mL. 6) A las 144 horas son de 10.88 ng/mL a 4.32 ng/mL. 7) A las 168 horas son de 10.88 ng/mL a 2.18 ng/mL. Purpose: The prostate-specific antigen (PSA) and the fraction Free prostate-specific antigen (PSA-f) and its ratio have been used to diagnose prostate cancer. If the samples are not conserved with their proper buffer or if the in vitro concentrations are conserved at -20øC, their results become time-modified, causing diagnostic errors. In the present work, the way in which the PSA and PSA-f and its ratio are altered by the passage of time under room temperature conditions is studied, determining the risk thresholds for prostate- specific antigen concentrations. The stability in vitro of PSA-f and PSA and its ratio was studied in the serum of patients with prostate cancer or benign prostatic hyperplasia (BPH) with a PSA from 2 ng/mL to 30 ng/mL, and in elderly men with no prostate disease. Materials and Methods: The effects of storage at room temperature in vitro of PSA and its ratio were analyzed from the serum of 83 patients. All patients had a PSA greater than 2 ng/mL and less than 30 ng/mL. PSA and PSA-f were measured by commercial enzymatic immunoassays. The results were analyzed by linear regression. Results: A minimal difference among readings was found at a 24-hour time period. At 48 hours a difference of 1.05 ng/mL was found. The unreliable value of 1.96 ng/mL for measurings was found starting from a 72-hour time period, while the greatest probability of false positives was found at 168 hours. Conclusions: The ranges in which false positives were obtained, in accordance with the time lapse from vein extraction to immune analysis are: 1) from 10.88 ng/mL to 10.47 at 24 hours 2) from 10.88 ng/mL to 9.83 ng/mL at 48 hours 3) from 10.88 ng/mL to 8.91 ng/mL at 72 hours 4) from 10.88 ng/mL to 7.69 ng/mL at 96 hours 5) from 10.88 ng/mL to 6.16 ng/mL at 120 hours 6) from 10.88 ng/mL to 4.32 ng/mL at 144 hours and 7) from 10.88 ng/mL to 2.18 ng/mL at 168 hours. |
Tesis de posgrado