Resumen |
- En el presente trabajo, se analizan los efectos del agonista de receptores a canabinoides CB1 (WIN 55,212-2) sobre los componentes de la contractura muscular (tensión al pico, tensión total, curso temporal y activación e inactivación de la contractura) desencadenada por soluciones con alto contenido de potasio en músculo esquelético rápido de anfibio. Se comparan los efectos del agonista WIN 55,212-2 y del antagonista de receptores a canabinoides CB1 (AM-630) con respecto a las respuestas control. Asimismo, se comparan los efectos obtenidos cuando se aplicaron conjuntamente ambos fármacos, con respecto a la respuesta control. Los resultados muestran que el agonista de canabinoides reduce la tensión al pico, la tensión total y la activación de la contractura, efectos probablemente relacionados con una reducción de la concentración interna de calcio, en tanto que el antagonista CB1 ejerce un efecto poco específico sobre los parámetros arriba citados. Sin embargo, la acción conjunta de ambos fármacos afecta todos los parámetros de la contractura, lo que sugiere un mecanismo de acción probablemente de tipo alostérico. In the present work, we analyzed the effects of the cannabinoid CB1 agonist (WIN 55,212-2) on muscular contracture parameters (peak of tension, total tension, time course and activation and inactivation of the contracture) evoked by high potassium solutions in amphibian fast skeletal. The effects of CB1 receptors agonist (WIN 55,212-2) and those of the CB1 antagonist receptors (AM-630) were compared with respect the control response. In addition, we compare the effects obtained when both drugs were simultaneously applied, with respect to a control contracture. Our results show that the agonist reduces peak tension, total tension and contracture time activation, effects probably related with a reduction in intracellular calcium, while the antagonist exerts a non-specific effect on the cited contracture parameters. However, the simultaneous application of both drugs affects all parameters of the contracture. This action suggests an action mechanism probably of the allosteric type. |