| Resumen |
- Objetivo. Determinar si la ciprofloxacina oral reduce la severidad de la afectación cutánea en pacientes con Esclerosis Sistémica Progresiva (Esclerodermia). Métodos. Se realizó un ensayo clínico controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego. Se seleccionaron 32 pacientes con Esclerodermia difusa y limitada, el grupo experimental recibió ciprofloxacina 250 miligramos cada 12 horas y el control, placebo. Los resultados se evaluaron clínicamente con el Índice de Rodnan por un solo observador, al inicio del estudio y cada mes durante 6 meses. Se realizaron controles mensuales con biometría hemática y pruebas de funcionamiento renal y hepático. Resultados. Se excluyeron dos pacientes del estudio, uno del grupo experimental, por presentar un reacción alérgica; uno del grupo control por exacerbación de la enfermedad. En el grupo con ciprofloxacina, el Índice de Rodnan disminuyó 58% mientras que en el grupo placebo 20% (p= 0.003). No se presentaron efectos adversos importantes en el resto de los pacientes. Conclusiones. Estos resultados sugieren que la ciprofloxacina oral, administrada durante 6 meses disminuye la severidad de la afectación cutánea en pacientes con Esclerosis Sistémica Progresiva, sin efectos adversos de importancia. Palabras clave: Ciprofloxacina, antifibróticos, Esclerosis sistémica progresiva, Esclerodermia. |
Tesis de posgrado