| Resumen |
- Las complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 originan el 75% de los casos de morbimortalidad y afectan sobretodo el aparato vascular. La lipoprotein lipasa es una enzima que participa en el metabolismo de los lípidos, por lo que sus polimorfismos genéticos son candidatos para contribuir en el daño a la pared endotelial, provocando el inicio de la aterogénesis en pacientes diabéticos. MATERIAL Y MÉTODOS. En 121 pacientes diabéticos tipo 2, se identificó la presencia de las variantes polimorficas HindIII, N291S y D9N de la LPL mediante técnica de PCR-RFLP, correlacionándose con IMC, hipertensión arterial, tabaquismo, sedentarismo y complicaciones vasculares. RESULTADOS. Se encontró una frecuencia alélica de los polimorfismos HindIII, N291S y D9N de 24.8%, 1.2% y 0% respectivamente. La frecuencia de los genotipos H+/H+, H+/H- y H-/H- para el polimorfismo HindIII fue de 8.3%, 33% y 58.7% respectivamente. De N291S se observaron los genotipos: NS y NN con una frecuencia de 2.5 % y 97.5% respectivamente. El polimorfismo HindIII mostró significancia con complicaciones macrovasculares con un OR de 2.28 (IC 95%, 1.22-4.26; p=0.011), EVP con un OR de 2.32 (IC 95%, 1.26- 4.24; p=0.007) y en retinopatía un OR de 1.84 (IC 95%, 1.2- 3.3; p=0.045). El análisis multivariado de regresión logística reveló un riesgo mayor de presentar complicaciones macrovasculares (p=0.039) y EVP (p=0.019). El polimorfismo N291S no presento significancia con ninguna variable. CONCLUSIÓN. La frecuencia del polimorfismo HindIII es más alta que la de los polimorfismos N291S y D9N en pacientes diabéticos tipo 2. Nuestros datos sugieren que el polimorfismo HindIII del gen de la LPL pudiera contribuir a modular el riesgo de complicaciones macrovasculares en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. |
Tesis de posgrado