| Resumen |
- En la presente tesis se utilizó el método Heinrich Emil Albert Knoevenagel, para la síntesis de nuevos compuestos cumarínicos derivados del carboxilato de etilo de la cumarina sustituidos en posición seis con diferentes grupos electrodonadores y electroatractores. El estudio estructural de los compuestos en solución fueron caracterizados por Resonancia Magnética Nuclear (RMN), en una y dos dimensiones, Infrarrojo (IR). Los desplazamientos químicos de RMN son considerablemente afectados por los sustituyentes debido a la distribución electrónica del anillo aromático. El efecto de los sustituyentes en el puente de hidrógeno, se estudió en los compuestos de la familia de las cumarina-etanolaminas (1g, 2g, 3g, 5g y 7g). Este análisis se realizó midiendo la variación del desplazamiento químico de protón amídico (Dd) con la temperatura (DT). El análisis en estado sólido por difracción de Rayos-X, de ocho derivados cumarínicos (2, 5, 9, 3c, 1g, 2g, 3g, 5g, 7g) mostró la presencia de interacciones débiles no covalentes dipolo-dipolo. Estas interacciones son importantes en el ensamble de unidades moleculares dentro de la estructura supramolecular. Se describe un nuevo método de síntesis de sales de imina y un estudio en solución y estado sólido de tres nuevos p-nitrofenolatos a partir del carboxilato de etilo de la cumarina. La caracterización estructural se realizó con técnicas como RMN, IR y puntos de fusión. |
Tesis de posgrado