| Resumen |
- La apoptosis o muerte celular programada es un proceso biológico que mantiene un balance en la tasa de proliferación celular. Dicho proceso valiéndose de una maquinaria celular altamente especializada resulta en alteraciones bioquímicas y morfológicas particulares en la célula en respuesta a una señal específica sin afectar a células vecinas o inducir una respuesta inflamatoria (Bortner y Cidlowski, 2002). La participación de los iones K+ durante la muerte celular programada es de gran relevancia ya que intervienen en la disminución del volumen celular apoptótico (DVCA), la activación de caspasas y nucleasas a bajos niveles de K+ intracelular, así como su participación activa en la modulación de las señales por Ca2+ (Dallaporta y col., 1998; Thompson y col., 2001, Yu, 2003). En linfocitos Jurkat, existen canales de potasio que pertenecen a distintos grupos. Entre ellos los canales Kv1.3, dependientes de voltaje (Cahalan, Wulff y Chandy, 2001, Chandy y col., 2004, Pottosin y col., 2007), y SKCa2, dependientes de calcio (Desai y col., 2000) están caracterizados detalladamente en varios estudios. Aparte, en estudios recientes nosotros mostramos la existencia en linfocitos Jurkat de un canal de doble poro (canal TRESK) (Pottosin y col., 2008). Pero en reportes anteriores solamente el canal Kv1.3 se discute como el canal involucrado en la salida de potasio y reducción del volumen celular apoptótico (DVCA) en células Jurkat (Storey y col., 2003 y Szabo y col., 1996). El papel de los canales de doble poro en apoptosis ha sido sugerido para otros tipos celulares (Patel y col., 2004). El objetivo del presente trabajo fue investigar las características y comportamiento de los canales Kv1.3, SK2 y TRESK expresados en células Jurkat durante la muerte celular programada inducida por antiCD95 o estaurosporina. Utilizando diversas técnicas electrofisiológicas y moleculares encontramos que todos los canales de K+ presentes en células Jurkat contribuyen con la salida de K+ y la redu |
Tesis de posgrado